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[86147] 主题: [启示]风险资本诚征专利项目 |
作者: mickeychow |
标题:
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昵称: elle | 来自: 218.80.*.* | |
经验值: 954 | 发贴时间: 2003年08月14日 08:46:56 (UTC +08:00) | |
等级: 略懂一二 | 长度: 768字 | |
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本人受某海外风险投资机构委托,发布如下启示:
某海外风险投资机构拟投资于生物医药行业,单个项目金额约1000-5000万,具体视项目情
况而定,不受此限。
现向全国各大高校、生物医药科研机构诚征急需资金实现产业化的种子项目,对候选项目有
如下要求:
1、已在中国或多国(包括中国)申报专利并获批准;
2、技术含量高,具有一定的垄断性或者虽技术含量一般,但有独特的商业模式;
3、适合产业化,有较大的市场潜力和空间。
有意者请尽快与我们取得联系,为了便于风险投资机构对项目进行评估和遴选,申请人需准
备一份简要的项目说明书,说明书中请重点介绍项目的应用价值和商业前景,但无须透露技
术细节和商业机密。
联系人:王先生
手机:13918195423
E-mail: mickey@leafok.net
注:方便起见,亦可站内投条。
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※作者已于 2003-08-14 08:50:27 修改本文※
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作者: overthewall |
标题:
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昵称: 孤独之魂 | 来自: 61.169.*.* | |
经验值: 20476 | 发贴时间: 2003年08月14日 13:21:54 (UTC +08:00) | |
等级: 登峰造极 | 长度: 488字 | |
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你这个启示发在医工院和药物所比较有用,整个复旦两年来都没报几个生物医药产品,枫林 这边更是少。 国内一直在做仿制,有自己专利的少又少,总在利用他人的专利空隙 ,说实话那些对研发有自主产权的项目有浓厚兴趣的研发机构实在不多。 同样一个产品,原研发者提供的申报材料是强仿者的三四倍,而后者的申报材料来源又往往 是前者的披露数据。 现在新药注册方法变化了,尤其是新开企业,已经不能通过技术转让来申请生产许可证、生 产批号和gmp认证了,而且生物制品的报批比化药更负责。 我到是很关注这个风险资本准备如何运作。 |
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